Abril azul: 7 atitudes que fazem a diferença na inclusão de crianças com TEA e suas famílias

A inclusão de crianças com Transtorno do Espectro Autista (TEA) não se limita a leis no papel ou campanhas pontuais. Ela depende também de atitudes cotidianas que promovem respeito, acolhimento e pertencimento. Por isso, para além de políticas públicas e adaptações estruturais, a conscientização social é um passo fundamental para garantir que pessoas autistas e suas famílias tenham acesso pleno a seus direitos e vivam com dignidade.

A CRESCER listou, com ajuda da advogada Bruna Muniz, especialista em direitos de pessoas com TEA, sete atitudes que fazem diferença na vida de pessoas com TEA e seus familiares, que podem ser adotadas por qualquer cidadão, empresa ou instituição.

1. Busque informação e tenha empatia

O primeiro passo para promover a inclusão é conhecer o que significa o espectro autista. Cada pessoa com TEA tem características únicas, e compreender isso ajuda a evitar julgamentos e a oferecer o suporte correto. “As pessoas precisam aprender mais sobre as características dos autistas, entender que o que não é feito por eles não é por birra, mas sim por limitações sensoriais e neurológicas”, explica a advogada.

2. Combata o capacitismo com atitudes diárias

Ceder o lugar no transporte público, respeitar o uso preferencial de filas e vagas especiais ou simplesmente não encarar com estranhamento uma criança em crise em local público são gestos importantes. “Evitar os olhares de julgamento faz muita diferença, pois as famílias ficam muito chateadas. Não se deve questionar a prioridade: o autismo não tem cara”, lembra Bruna.

3. Seja uma rede de apoio

Compartilhar informações sobre direitos, indicar serviços, defender colegas de trabalho ou amigos que estejam enfrentando barreiras são atitudes que ajudam a construir uma sociedade mais acolhedora. “É importante informar os direitos que se conhece e incentivar essas pessoas a procurarem ajuda. E também levar esse conhecimento a famílias que não são atípicas, para que incluam e compreendam as famílias atípicas”, afirma a advogada.

4. Exija capacitação de profissionais em serviços públicos e privados

A falta de preparo de profissionais da educação, saúde e atendimento ao público é uma das principais barreiras enfrentadas por pessoas com TEA e suas famílias. “A ausência de profissionais que entendem sobre o autismo causam diversos problemas para as famílias, como, por exemplo, o acesso básico aos direitos, pois uma criança sem um laudo, não consegue solicitar o tratamento", detalha.

Segundo a advogada, a falta de capacitação dos profissionais ainda é responsável por atrasos irreversíveis no desenvolvimento, "se uma terapia é aplicada de forma errada, ela não vai alcançar o objetivo e a evolução do paciente, tendo em vista a diminuição da neuroplasticidade.

5. Pressione por políticas públicas e fiscalização efetiva

Nos últimos anos, o Brasil teve avanços, como a criação da Carteira de Identificação da Pessoa com TEA (CIP TEA) e a dispensa da atualização constante do laudo médico. No entanto, ainda há muito a ser feito. “Falta treinamento nos órgãos públicos e o prejuízo para as famílias é grande, pois recebem informações erradas e têm solicitações recusadas. Precisamos urgentemente de políticas que auxiliem as mães a cuidarem de seus filhos com dignidade”, destaca Bruna.

6. Não naturalize o descumprimento de direitos

Mesmo quando existe uma decisão judicial garantindo um direito, nem sempre ela é cumprida – algo que muitas vezes passa impune. “Infelizmente o Judiciário não costuma ser eficiente nesse ponto. Quando pagar a multa é mais barato que garantir o direito, as instituições preferem descumprir a lei. Isso dificulta o acesso a tratamentos, escolas inclusivas e outras garantias essenciais”, explica a advogada.

7. Promova a inclusão no ambiente de trabalho e nas escolas

Empresas ainda estão longe de oferecer ambientes verdadeiramente inclusivos para pessoas autistas e suas famílias, segundo a advogada. “São poucos os lugares com profissionais treinados para lidar com crises, que fornecem abafadores de barulho ou salas de descompressão. Espera-se que a pessoa se adapte ao ambiente, quando o ideal seria o contrário”, diz Bruna.

A especialista ressalta que pequenas adaptações (tanto para mães e pais atípicos quanto para pessoas com TEA) já fazem diferença, como entender os gatilhos sensoriais de cada espaço e buscar alternativas que ofereçam mais conforto.